前言：因為用戶的樣品情況千差萬別，所以在預測定后，用戶可以根據預測定結果進行適當調整。其中可以自行調整的部分包括（1）樣品質量與提取液的體積比；（2）反應時間；（3）單位。
吸光度變化偏大或者偏小。為了保證測定體系中各試劑終濃度不變，可以適當改變樣品質量與提取液的體積比，而不是改變加入的樣品提取液體積。通過改變樣品質量與提取液的體積比，達到調整樣品提取液中含有的擬檢測物質的濃度或者酶活性的目的。吸光度變化偏小可以增加樣品質量與提取液的體積比；相反，如果吸光度變化偏小偏大可以減少吸光度變化偏小。
吸光度變化偏大或者偏小。還可以相應地適當縮短或者延長酶催化反應時間。當然，要注意吸光度變化呈線性，否則不符合朗伯比爾定律。
數據一般應該保持于小數點前不超過三位，小數點后也應該不超過三位。如果單位偏大或者偏小，可以通過改變單位來調整數據大小。例如，濃度單位可以選擇摩爾、毫摩爾、微摩爾或者納摩爾，體積單位升可以改為升、毫升和微升，時間單位可以天、小時、分鐘和秒等。要注意有效數字的概念，即zui終表達的數據，其位數不能超過參與計算的所有數值中位數zui小的那個數據。
上海恒遠建議：做ELISA實驗前，對ELISA試劑盒說明書仔細的閱讀，并嚴格按照要求來操作。想要了解更多實驗問題可我司技術人員！
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