酶標板整體背景高要如何處理？

ELISA實驗中標板整體背景高有什么好的處理方式嗎？下面就請我司技術(shù)專員為您答疑！

 

1.結(jié)合反應(yīng)太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應(yīng);

 

2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制);

 

3.沒有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)沒有被終止，顏色會繼續(xù)變化;

 

4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)

 

5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應(yīng)該在避光條件下進行;

 

6.抗體非特異性結(jié)合：確保進行了封閉并使用的是恰當?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體，經(jīng)過了預(yù)吸收。

 

更多實驗資訊可咨詢我司業(yè)務(wù)員。上海恒遠生物科技有限公司擁有自己的實驗室，備有專業(yè)的技術(shù)研發(fā)團隊，長期于各種生物試劑，細胞，血清，ELISA試劑盒的研發(fā)與銷售，實驗提供免費代測服務(wù)，并提供技術(shù)服務(wù)，如果您有實驗上的問題歡迎前來咨詢，為您提供專業(yè)的一對一技術(shù)指導(dǎo)。