ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗之競爭法測抗體

酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是將抗原抗體反應的特異性和酶的催化作用相結(jié)合而發(fā)展起來的一種免疫標記技術(shù)，既可用于組織、細胞內(nèi)抗原的檢測，又可用于體 液中抗原抗體的檢測。根據(jù)檢測方法的不同，可將酶聯(lián)法分為雙抗體夾心法、間接法、競爭法、捕獲法和其他ELISA，今天就讓恒遠來為您講解ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗之競爭法。
競爭法
既可用于抗原半抗原的定量測定，也可用于測定抗體。以抗原競爭法為例，將已知抗體吸附于固相載體，加一定量已知酶標抗原及待測抗原，使兩者 競爭與固相抗體結(jié)合，經(jīng)洗滌，zui后結(jié)合于固相抗體上的酶標抗原與待測抗原含量呈負相關(guān)。步驟如下：
（1）已知抗體包被酶標板，4℃隔夜。
（2）測定管內(nèi)加一定量酶標抗原和待檢樣品，對照管內(nèi)只加相同量酶標抗原。溫育，洗滌。
（3）分別于測定管、對照管內(nèi)加一定量底物顯色。
（4）用酶標儀測定對照管、測定管內(nèi)OD值，用空白調(diào)零。通過對照管與測定管OD值之 差，計算標本中待測抗原含量。
進行ELISA操作時應注意以下幾點：
①實驗室溫度應控制在18℃～25℃；
②加樣須準確，同一樣本設立對照管、測定管各兩孔，取其平均值；
③嚴格控制溫 育反應溫度及時間，洗滌應充分；
④ 結(jié)果判定應以儀器為準，肉眼僅作參考。
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